1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然 后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子对于柱塞杆 外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样生物样品
8.堵塞导致压力太大，按预柱混合器中的过滤器管路过滤器单向阀检查 并清洗清洗方法；以异丙醇作溶剂冲洗：放在异丙醇中间用超声波清 洗；用10％稀硝酸清洗
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相 的清洗
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的 流动相中更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下
高效液相色谱常见故障的断定及解决
可能的原因及解决方法
(一)保留时间变化
1.柱温变化 柱恒温，必要时需配置恒温箱
2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱
3.缓冲液容量不够 用25mmol/L的缓冲液
4.柱污染 每天冲洗柱
5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相
6.柱快达到寿命 采用保护柱
(二)保留时间缩短
1.流速增加 检查泵,重新设定流速
2.样品超载 降低样品量
3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向
4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀
5.温度增加 柱恒温
(三)保留时间延长
1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡
2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱
3.键合相流失 同前(二)3
4.流动相组成变化 同前(二)4
5.温度降低 同前(二)5
(四) 出现肩峰或分*
1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.进样器损坏 更换进样器转子
(五)鬼峰
1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗
2.样品中未知物 处理样品
3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)
4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂
5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水
(六) 基线噪声
1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压
2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂
3.检测器灯连续噪声 更换氘灯
4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)
5.检测器中有气泡 流动相脱气,加柱后背压
(七)峰拖尾
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相
2.峰干扰 清洁样品,调整流动相
3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品
4.同前(四)4 同前(四)4
5.同前(四)3 5.同前(四)3
6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
(八)峰展宽
1.进样体积过大 同(四)1
2.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散
3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点
4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%
5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相
6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器
7.保留时间过长 等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱
8.柱外体积过大 将连接管径和连接管长度降至最小
9.样品过载 进小浓度小体积样品
液相色谱柱使用经验谈
色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考但要注意：柱性能可能由于所使用的样品流动相柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性
1样品的前处理：
a最好使用流动相溶解样品
b使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质
c使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质
2流动相的配制： 液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流
动相具备以下的特点：
a流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)
b流动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应(特殊情况除外)
c流动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果；同时降低柱压降，延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)
d流动相的物化性质要与使用的检测器相适应如使用UV检测器，最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制
e流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行
f在流动相配制好后，一定要进行脱气除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测，还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用
2流动相流速的选择： 因柱效是柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的柱效对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1ml／min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml／min为佳 当选用最佳流速时，分析时间可能延长可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时，可适当增加甲醇或乙腈的含量)
注意：
色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效缩短使用寿命甚至损坏在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱
避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓（如前所述）
.应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然
一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质否则反冲会迅速降低柱效
选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶"饱和"，避免分析柱中的硅胶基质被溶解
经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml
下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正已烷（或庚烷）二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水甲醇能洗去残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化反相柱以水甲醇乙腈一氯甲烷（或氯仿）依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略最后用水冲洗这一步一氯甲烷能洗去残留的非极性杂质，在甲醇（乙腈）冲洗时重复注射100~200μl四氢呋喃数次有助于除去强疏水性杂质四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂有时也注射二甲亚砜数次此外，用乙腈丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脱能除去蛋白质污染阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水甲醇二氯甲烷（除去吸附在固定相表面的有机物）甲醇水依次冲洗
保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间
色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱内填料整平然后用适当溶剂湿润的固定相（与柱内相同）填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平柱子失效通常是柱端部分，在分析柱前装一根与分析柱相同固定相的短柱（5~30mm），可以起到保护延长柱寿命的作用采用保护柱会损失一定的柱效，这是值得的 通常色谱柱寿命在正确使用时可达2年以上以硅胶为基质的填料，只能在pH2~9范围内使用柱子使用一段时间后，可能有一些吸附作用强的物质保留于柱顶，特别是一些有色物质更易看清被吸着在柱顶的填料上新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷，使柱效下降，这时也可补加填料使柱效恢复每次工作完后，最好用洗脱能力强的洗脱液冲洗，例如ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡当采用盐缓冲溶液作流动相时，使用完后应用无盐流动相冲洗含卤族元素（氟氯溴）的化合物可能会腐蚀不锈钢管道，不宜长期与之接触装在HPLC仪上柱子如不经常使用，应每隔4~5天开机冲洗15分钟
